Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

399337

Sigma-Aldrich

Benzamid

purified by sublimation, ≥99.5%

Synonym(e):

Benzoesäureamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C6H5CONH2
CAS-Nummer:
55-21-0
Molekulargewicht:
121.14
Beilstein:
385876
EG-Nummer:
200-227-7
MDL-Nummer:
MFCD00007968
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24864807
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.5%

Form

powder

Aufgereinigt durch

sublimation

mp (Schmelzpunkt)

125-128 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow

SMILES String

NC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

InChIKey

KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... PARP1(142)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Benzamide (Benzoic acid amide, BA) is an amide of benzoic acid. BA on crystallization in benzene (solvent) affords crystals suitable for X-ray analysis. Crystal structure studies suggest that its crystals are monoclinic having space group P21/c. Kinetics and mechanism of its reaction with hydrogen peroxide have been proposed.

Anwendung

Benzamide was used to study the mechanism of photocatalytic decomposition of aqueous solution of acetic acid, acetamide and acetonitrile in the presence of semiconductors. Benzamide was used to develop a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Biochem./physiol. Wirkung

Inhibiert Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H341

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

356.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

180 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The mechanisms of hydrogen peroxide reactions. I. The conversion of benzonitrile to benzamide.
Wiberg KB.
Journal of the American Chemical Society, 75(16), 3961-3964 (1953)
The crystal and molecular structure of benzamide.
Penfold BR and White JCB.
Acta Crystallographica, 12(2), 130-135 (1959)
Photocatalytic Decompositions of Carboxylic Acid Derivatives by Semiconductors.
Park KH and Kim JH.
Bull. Korean Chem. Soc., 12(4), 439-439 (1991)
Anne Marie Hickey et al.
Biotechnology journal, 4(4), 510-516 (2009-03-18)
A (+)-gamma-lactamase was precipitated, cross-linked and the resulting solid crushed prior to immobilisation within a capillary column microreactor. The microreactor was subsequently used to study enzyme stability, activity, kinetics and substrate specificity. The thermophilic (+)-gamma-lactamase retained 100% of its initial
Walter Mier et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 55(1), 9-14 (2013-11-28)
The performance of cytotoxic drugs is defined by their selectivity of uptake and action in tumor tissue. Recent clinical responses achieved by treating metastatic malignant melanoma with therapeutic modalities based on gene expression profiling showed that malignant melanoma is amenable
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.