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Merck

393819

Sigma-Aldrich

4-Acetylphenoxyessigsäure

99%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COC6H4OCH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
194.18
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

175-177 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES String

CC(=O)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(11)8-2-4-9(5-3-8)14-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)

InChIKey

KMXZEXUYXUMHEQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Acetylphenoxyacetic acid is a phenoxyacetic acid derivative. It has been synthesized by employing para-acetyl phenol as starting reagent.

Anwendung

4-Acetylphenoxyacetic acid is suitable as a test compound in the study of phenylacetic acid transport system (PATS) of Pseudomonas putida U by the aerobic catabolism of phenylacetic acid derivative used as the sole carbon source.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C Schleissner et al.
Journal of bacteriology, 176(24), 7667-7676 (1994-12-01)
The phenylacetic acid transport system (PATS) of Pseudomonas putida U was studied after this bacterium was cultured in a chemically defined medium containing phenylacetic acid (PA) as the sole carbon source. Kinetic measurement was carried out, in vivo, at 30
Photocyclization reactions. Part 1. Synthesis of dihydrobenzofuranols using photocyclization of 2-alkoxybenzaldehydes, 2'-alkoxyacetophenones, 2-formylphenoxyacetic acids and 2-acetylphenoxyacetic acids
Horaguchi T, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1261-1272 (1991)
Design of new potent hypolipidemic agents with the synergistic structural properties of α-asarone and fibrates.
Zuniga C, et al.
Drug Development Research, 64(1), 28-40 (2005)

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