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Sigma-Aldrich

Benzyl-3-brompropylether

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2O(CH2)3Br
CAS-Nummer:
54314-84-0
Molekulargewicht:
229.11
MDL-Nummer:
MFCD00134570
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863860
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.531 (lit.)

bp

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

InChIKey

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Anwendung

Effectively used in the total synthesis of zincophorin and (+)-anatoxin-a.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by
Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)

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