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Dimethyl-3-methylglutarat

99%

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3CH(CH2CO2CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.19
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid


assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.425 (lit.)

bp

110 °C/19 mmHg (lit.)

density

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

COC(=O)CC(C)CC(=O)OC

InChI

1S/C8H14O4/c1-6(4-7(9)11-2)5-8(10)12-3/h6H,4-5H2,1-3H3

InChI key

YIJLMTNDXYVGPQ-UHFFFAOYSA-N

General description

Dimethyl 3-methylglutarate is an ester. It participates in the synthesis of (R,Z)- muscenone, a valuable perfume ingredient.

Application

Building block for chemoenzymatic asymmetric synthesis.
Dimethyl 3-methylglutarate may be used in the synthesis of (R)- and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids, via initial enantioselective hydrolysis with pig liver esterase. It may be used in the preparation of optically active form of verrucarinic acid derivative. It may be used as building block for chemoenzymatic asymmetric synthesis.


Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

206.6 °F - closed cup

flash_point_c

97.00 °C - closed cup

ppe

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Synthesis of Verrucarin A and 3a-Hydroxyverrucarin A from Verrucarol and Diacetoxyscripenol (Anguidine). 39th Communication on Verrucarins and Roridins.
Mohr P, et al.
Helvetica Chimica Acta, 65(5), 1412-1417 (1982)
Chemoenzymatic synthesis of (R)-and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids.
Andruszkiewicz R, et al.
Synthetic Communications, 20, 159-166 (1990)
Tetrahedron, 44, 1477-1477 (1988)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
375233-25G04061836684945

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