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359483

Sigma-Aldrich

(Methylthio)essigsäure

99%

Synonym(e):

Methylmercaptoessigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3SCH2COOH
CAS-Nummer:
2444-37-3
Molekulargewicht:
106.14
Beilstein:
1740201
EG-Nummer:
219-483-6
MDL-Nummer:
MFCD00075444
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24862081
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.495 (lit.)

bp

130-131 °C/27 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

13-14 °C (lit.)

Dichte

1.219 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CSCC(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-6-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H,4,5)

InChIKey

HGTBAIVLETUVCG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Formation of complexes of methyl thioacetate and copper(II) has been investigated.[1] (Methylthio)acetic acid is an irreversible inhibitor of sarcosine oxidase and is effective in preventing the complete enzyme inactivation during modification.[2]

Anwendung

(Methylthio)acetic acid may be used in the synthesis of (5S,6S,8S)-8-acetoxy-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-[(methylthio)-acetyl]-1-azaspiro[4.4]nonane.[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBC3701V
BCBC3701
015780/1
00305JE
S36305

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Jason A Berberich et al.
Acta biomaterialia, 1(2), 173-181 (2006-05-17)
The determination of creatinine levels in biological fluids is an increasingly important clinical requirement. Amperometric biosensors have been developed based on a three-enzyme system which converts creatinine to amperometrically measurable hydrogen peroxide. The development of the amperometric creatinine biosensor has
M Ikeda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(7), 983-987 (1999-08-06)
A formal total synthesis of (-)-cephalotaxine (1) has been achieved. The key step is an intramolecular aldol condensation of the diketone 9, which in turn was obtained in three steps from the azabicyclic compound 6 derived from D-proline according to
(METHYLTHIO) ACETATE AND (TERT BUTYLTHIO) ACETATE COMPLEXES OF COPPER (II).
Sandell A.
Acta Chemica Scandinavica, 25(8), 3172-3172 (1971)
P Trickey et al.
Structure (London, England : 1993), 7(3), 331-345 (1999-06-16)
Monomeric sarcosine oxidases (MSOXs) are among the simplest members of a recently recognized family of eukaryotic and prokaryotic enzymes that catalyze similar oxidative reactions with various secondary or tertiary amino acids and contain covalently bound flavins. Other members of this

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