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Merck

357677

Sigma-Aldrich

2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-ethylamin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3CH2CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Form:
liquid
Assay:
97%
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

97%

Form

liquid

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Brechungsindex

n20/D 1.5424 (lit.)

bp

160 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.089 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(OC)c(CCN)c1

InChI

1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3

InChIKey

WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

2,5-Dimethoxyphenethylamine is a phenethylamine-type designer drug and is commonly known as psychoactive drug.[1] It was detected as psychostimulant in the urine using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).[2]

Anwendung

2,5-Dimethoxyphenethylamine may be used in the preparation of aminoketone hydrochloride.[3]

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sarah Kerrigan et al.
Journal of forensic sciences, 59(1), 175-183 (2013-12-10)
Designer psychostimulants are known by recreational drug users to produce a complex array of adrenergic and hallucinogenic effects. Many of these drugs are not targeted during routine toxicology testing and as a consequence, they are rarely reported. The purpose of
Amines Related to 2, 5-Dimethoxyphenethylamine. 1 II.
Baltzly R and Buck JS.
Journal of the American Chemical Society, 62(1), 164-167 (1940)
Simultaneous analysis of six phenethylamine-type designer drugs by TLC, LC-MS, and GC-MS.
Kanai K, et al.
Forensic Toxicology, 26(1), 6-12 (2008)
Eline Pottie et al.
Biochemical pharmacology, 182, 114251-114251 (2020-10-01)
Psychedelic new psychoactive substances (NPS), compounds exerting their main pharmacological effects through the activation of the serotonin 2A receptor (5-HT2AR), continuously comprise a substantial portion of the reported NPS. However, these substances and their exact mechanism of action, differentiating them

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