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Merck
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339563

Sigma-Aldrich

2,3,4,5-Tetrafluorbenzoylchlorid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
HC6F4COCl
CAS-Nummer:
94695-48-4
Molekulargewicht:
212.53
Beilstein:
5266860
MDL-Nummer:
MFCD00075164
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24860650
NACRES:
NA.22

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Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.4787 (lit.)

Dichte

1.58 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride
fluoro

SMILES String

Fc1cc(C(Cl)=O)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C7HClF4O/c8-7(13)2-1-3(9)5(11)6(12)4(2)10/h1H

InChIKey

XWCKIXLTBNGIHV-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride was used in the preparation of 4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone-tetrafluorobenzoate.[1] It was also used in the synthesis of N-[(4-carbamoylphenyl)carbamothioyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzamide.[2]

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
1400160V
1400160
U13952
12801LG
12526HN

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Li-Dan Zhang et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 3), o688-o688 (2011-04-28)
In the title compound, C(15)H(9)F(4)N(3)O(2)S, the N,N'-disubstituted thio-urea fragment adopts a cis,trans geometry, stabilized by an intra-molecular N-H⋯O hydrogen bond to the carbonyl O atom of the tetra-fluoro-benzoyl group. The central thio-urea group makes dihedral angles of 47.79 (7) and 35.54 (8)°
S G Carmella et al.
Cancer research, 50(17), 5438-5445 (1990-09-01)
Hemoglobin adducts of the carcinogenic tobacco-specific nitrosamines 4-(methylnitrosamino)-1(3-pyridyl)-1-butanone and N'-nitrosonornicotine were quantified in blood samples collected from snuff dippers, smokers, and nonsmokers. Mild base treatment of hemoglobin adducted by 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone or N'-nitrosonornicotine releases 4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone (HPB). HPB was enriched by solvent

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