Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

300098

Sigma-Aldrich

2,7-Dibrom-9-fluorenon

96%

Synonym(e):

2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one, 2,7-Dibromofluorenone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H6Br2O
CAS-Nummer:
14348-75-5
Molekulargewicht:
337.99
MDL-Nummer:
MFCD00010790
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858072
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

203-205 °C (lit.)

SMILES String

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H6Br2O/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)13(16)11(9)5-7/h1-6H

InChIKey

CWGRCRZFJOXQFV-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

2,7-Dibromo-9-fluorenone was used in preparation of :
  • 2,7-poly(spiro[4′,4′-dioctyl-2′,6′-dioxocyclohexane-1′,9-fluorene]), precursor polymer for the synthesis of 2,7-poly(9-fluorenone)
  • 2,7-dibromo-9-(2-methylpyridin-5-yl)fluoren-9-ol

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Efficient White-Electrophosphorescent Devices Based on a Single Polyfluorene Copolymer.
Wu F-I, et al.
Advances in Functional Materials, 17(7), 1085-1092 (2007)
A precursor route to 2, 7-poly (9-fluorenone).
Uckert F, et al.
Macromolecules, 32(14), 4519-4524 (1999)
Guang-Wei Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 14(11), 22368-22379 (2013-11-16)
Supramolecular luminescence stems from non-covalent exciton behaviors of active π-segments in supramolecular entities or aggregates via intermolecular forces. Herein, a π-conjugated oligofluorenol, containing self-complementary double hydrogen bonds, was synthesized using Suzuki coupling as a supramolecular semiconductor. Terfluorenol-based random supramolecular polymers

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.