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Sigma-Aldrich

2,5-Difluor-phenol

95%

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3OH
CAS-Nummer:
2713-31-7
Molekulargewicht:
130.09
MDL-Nummer:
MFCD00042501
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857462
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

40-42 °C (lit.)

SMILES String

Oc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H

InChIKey

INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Conversion of 2,5-difluorophenol by whole cells of Rhodococcus opacus 1G has been investigated by 9F NMR analysis.

Anwendung

2,5-Difluorophenol has been used in the synthesis of di- or trifluorinated hydroxybenzoic acids.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

127.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

53 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates.
Marzi E, et al.
Synthesis, 2004(10), 1609-1618 (2004)
V S Bondar et al.
FEMS microbiology letters, 181(1), 73-82 (1999-11-24)
The regiospecificity of hydroxylation of C2-halogenated phenols by Rhodococcus opacus 1G was investigated. Oxidative defluorination at the C2 position ortho with respect to the hydroxyl moiety was preferred over hydroxylation at the non-fluorinated C6 position for all 2-fluorophenol compounds studied.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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