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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Chlor-phenylhydrazin -hydrochlorid

≥97.0% (AT)

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4NHNH2 · HCl
CAS-Nummer:
2312-23-4
Molekulargewicht:
179.05
Beilstein:
3565828
EG-Nummer:
219-005-6
MDL-Nummer:
MFCD00012935
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855429

Assay

≥97.0% (AT)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

240-245 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl[H].NNc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C6H7ClN2.ClH/c7-5-2-1-3-6(4-5)9-8;/h1-4,9H,8H2;1H

InChIKey

CRRIAWUJYMLJOE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3-Chlorophenylhydrazine hydrochloride has been used in the preparation of:
  • 1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
  • 11-(3-chlorophenyl)-9-phenyl-5,6-dihydro-4H,11H-benzo[i,j]- pyrazolo[3,4-b]quinolizin-8-one
  • 1-(3-chlorophenyl)-3-(cyclohexyl)-5-(4-phenoxy phenyl)pyrazole

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H302,H334

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBR1851V
BCBP1948V
1374797V
1374797
1354331

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Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5515-5524 (2004-10-07)
The 4-piperidyl moiety and the pyrazole ring in 1-(3-chlorophenyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(4-piperidyl)pyrazole 2, which has previously shown improved DNA gyrase inhibition and target-related antibacterial activity, were transformed to other groups and the in vitro antibacterial activity of the synthesized compounds was evaluated. The
Ring closure reactions of 3-arylhydrazonoalkyl-quinolin-2-ones to 1-aryl-pyrazolo [4, 3-c] quinolin-2-ones.
Stadlbauer W and Hojas G.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 41(5), 681-690 (2004)
Amina Othmani et al.
Environmental science and pollution research international, 26(25), 25969-25984 (2019-07-06)
This paper suggests a new alternative for the acceleration of dye removal by adopting alternating current instead of direct current in the treatment of methylene blue solutions and industrials effluents, using anodic oxidation on Pb/PbO2 and stainless steel (SS)/PbO2 anodes.

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