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Merck

218308

Sigma-Aldrich

α-Pinenoxid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.23
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.469 (lit.)

bp

102-103 °C/50 mmHg (lit.)

Dichte

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)[C@H]2CC3OC3(C)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)6-4-7(9)10(3)8(5-6)11-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8?,10?/m1/s1

InChIKey

NQFUSWIGRKFAHK-BGPATTHWSA-N

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

150.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

66 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Denis Linares et al.
Bioresource technology, 99(11), 4590-4596 (2007-09-15)
The feasibility of trans-2-methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienoic acid (novalic acid) accumulation using the alpha-pinene degradation pathway of Pseudomonas rhodesiae CIP 107491 was studied. This appeared possible by using concentrated living bacterial cells produced under oxygen limitation with alpha-pinene as sole carbon source. The
H Zorn et al.
Journal of biotechnology, 107(3), 255-263 (2004-01-23)
When submerged cultured Pseudomonas fluorescens NCIMB 11761 was fed-batch supplemented with alpha-pinene oxide, a rapid formation of 2,6-dimethyl-5-methylene-hept-(2Z)-enal (I) (isonovalal) was observed. Biotransformation and isomerisation of (I) to the (2E)-isomer (II) (novalal) were enhanced by Lewatit OC 1064, a macroporous
Series: 'Current issues in mutagenesis and carcinogenesis', No. 25.
P A Lefevre
Mutation research, 260(1), 5-7 (1991-05-01)
Hendrik Schewe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 78(1), 55-65 (2007-12-07)
Escherichia coli BL21, expressing a quintuple mutant of P450(BM-3), oxyfunctionalizes alpha-pinene in an NADPH-dependent reaction to alpha-pinene oxide, verbenol, and myrtenol. We optimized the whole-cell biocatalyst by integrating a recombinant intracellular NADPH regeneration system through co-expression of a glucose facilitator
Mass spectrometric studies of DNA adducts from a reaction with terpenoids.
Wolfgang Schrader et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(48), 6657-6660 (2004-12-14)

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