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Merck

189006

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoracetyl)-D-campher

98%

Synonym(e):

(+)-3-(Trifluoracetyl)campher

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H15F3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
248.24
Beilstein:
6779716
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

Brechungsindex

n20/D 1.451 (lit.)

bp

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

Dichte

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1

InChIKey

ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

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Anwendung

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

179.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

82 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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