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188425

Sigma-Aldrich

3-Methylinden-2-carbonsäure

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H10O2
CAS-Nummer:
34225-81-5
Molekulargewicht:
174.20
EG-Nummer:
251-888-3
MDL-Nummer:
MFCD00044428
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851160
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

201-203 °C (lit.)

SMILES String

CC1=C(Cc2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H10O2/c1-7-9-5-3-2-4-8(9)6-10(7)11(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)

InChIKey

RONBYWGSEXDEKC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Methylindene-2-carboxylic acid undergoes asymmetric hydrogenation over Pd/Al2O3 in the presence of cinchonidine as a chiral modifier.

Anwendung

3-Methylindene-2-carboxylic acid was used in the synthesis of:
  • LKS01-B650, an imaging probe that selectively binds the catalytically active LMP7 subunit of immunoproteasome in living cells
  • 1-methylindane-2-carboxylic acid via reduction with sodium amalgam

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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cis-and trans-2-Substituted 1-methylindanes.
Shadbolt, RS.
J. Chem. Soc. Sect. C, 7, 920-922 (1970)
Asymmetric hydrogenation of indene carboxylic acids: stereochemistry of hydrogen addition.
Borszeky K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(24), 4781-4789 (1999)
Lalit Kumar Sharma et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(13), 1899-1903 (2012-07-19)
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