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Sigma-Aldrich

3-Chinolincarbonitril

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6N2
CAS-Nummer:
34846-64-5
Molekulargewicht:
154.17
EG-Nummer:
252-248-6
MDL-Nummer:
MFCD00006766
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850618
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

SMILES String

N#Cc1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C10H6N2/c11-6-8-5-9-3-1-2-4-10(9)12-7-8/h1-5,7H

InChIKey

QZZYYBQGTSGDPP-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

3-Quinolinecarbonitrile was used as a template for EGFR inhibitors.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Diane H Boschelli
Current topics in medicinal chemistry, 8(10), 922-934 (2008-08-05)
In 2000, Wyeth reported that the 3-quinolinecarbonitrile ring system was a template for EGFR inhibitors. It soon became apparent that the group at C-4 of this core was responsible for kinase selectivity. A 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino) substituent provided potent inhibitors of Src
Tamara Rodríguez-Cabo et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(20), 6159-6170 (2015-06-05)
Time-of-flight accurate mass spectrometry (TOF-MS), following a previous chromatographic (gas or liquid chromatography) separation step, is applied to the identification and structural elucidation of quinoline-like alkaloids in honey. Both electron ionization (EI) MS and positive electrospray (ESI+) MS spectra afforded

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