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Merck

16602

Sigma-Aldrich

Methyl-2-bromhexanoat

≥99.0% (GC)

Synonym(e):

Methyl 2-bromocaproate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3CHBrCOOCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.08
Beilstein:
1722052
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.455

Dichte

1.289 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
ester

SMILES String

CCCCC(Br)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13BrO2/c1-3-4-5-6(8)7(9)10-2/h6H,3-5H2,1-2H3

InChIKey

YGLPDRIMFIXNBI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Methyl 2-bromohexanoate undergoes addition reaction with methyl-10-undecenoate to yield lactone and dimethyl-2-butyltridecandioate.

Anwendung

Methyl 2-bromohexanoate was used in the synthesis of 2-butyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Radical Additions of Alkyl 2-Haloalkanoates and 2-Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent-Free Systems.
Metzger JO, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1997(11), 2303-2313 (1997)
Preparation of 2H-Pyrido [3, 2-b]-l,4-oxazin-3 (4H)-ones and of the Corresponding Dihydropyridooxazines.
Clauson-Kaas NIELS, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 23(7), 2322-2324 (1969)

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