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Merck

16511

Sigma-Aldrich

3-Brom-buttersäure

≥95.0% (GC)

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CHBrCH2COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.00
Beilstein:
1720574
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.476

Dichte

1.57 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC(Br)CC(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)

InChIKey

HAIUIAZIUDPZIE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Bromobutyric acid was used in the synthesis of β-butyrolactone, monomer for a naturally occurring polyester, D-poly-β-hydroxybutyrate. It was used to investigate the effect of halo acids on the activity of aspartate aminotransferase isoenzymes in their pyridoxamine form. It was also used in the synthesis of optically active β-lactones.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

237.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

114 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Methods for the synthesis of optically active β-lactones (2-oxetanones).
Yang YW and Romo D.
Tetrahedron, 55(21), 6403-6434 (1999)
Selective inactivation of pyridoxamine form of aspartate aminotransferase by iodoacetate. Carboxymethylation of 4'-amino group of bound pyridoxamine 5'-phosphate.
Y Morino et al.
The Journal of biological chemistry, 253(17), 6026-6030 (1978-09-10)
Synthesis and characterization of poly-?-hydroxybutyrate. I. Synthesis of crystalline DL-poly-?-hydroxybutyrate from DL-?-butyrolactone.
Agostini DE, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 9(10), 2775-2787 (1971)

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