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Merck

162485

Sigma-Aldrich

2-Fluorbenzylamin

96%

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
125.14
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39040407
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.517 (lit.)

bp

73-75 °C/13 mmHg (lit.)

Dichte

1.095 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
fluoro

SMILES String

NCc1ccccc1F

InChI

1S/C7H8FN/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H,5,9H2

InChIKey

LRFWYBZWRQWZIM-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Fluorobenzylamine was used in synthesis of 9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine, having anticonvulsant activity. It was also used in synthesis and study of structure-activity relationship of a series of substituted spirohydantoins.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

152.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Martin W Rowbottom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(8), 2171-2178 (2007-03-14)
The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1.
9-(2-Fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine hydrochloride. Synthesis and anticonvulsant activity.
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(7), 1133-1134 (1986-07-01)

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