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Merck

159565

Sigma-Aldrich

Diethyl-2-(2-cyanoethyl)malonat

96%

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About This Item

Lineare Formel:
NCCH2CH2CH(CO2C2H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
213.23
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

115-118 °C/2 mmHg (lit.)

Dichte

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C(CCC#N)C(=O)OCC

InChI

1S/C10H15NO4/c1-3-14-9(12)8(6-5-7-11)10(13)15-4-2/h8H,3-6H2,1-2H3

InChIKey

YJJLOESDBPRZIP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate undergoes hydrothermal reaction with ZnCl2, NaN3 and NaOH to yield a new 1H-tetrazolate-5-butyrate coordination polymer.[1]

Anwendung

Diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate was used in the synthesis of carbon-3-substituted 1,5,9-triazacyclododecanes, useful as RNA cleavage reagent for oligonucleotide tethering.[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J Hovinen
Bioconjugate chemistry, 9(1), 132-136 (1998-02-14)
Two derivatives of 1,5,9-triazacyclododecane bearing an alkylamino tether group at carbon-3 (7 and 13) were synthesized. The first of them, 7, was prepared starting from diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate and the second one, 13, from glycerol. In both cases, the cyclization reaction
A diamond metal-organic framework with in situ generated 1H-tetrazolate-5-butyric acid ligand: Crystal structure, photoluminescence and high thermal stability.
Wu M-F, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 14(1), 333-336 (2011)

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