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Sigma-Aldrich

Methyl-3-aminocrotonat

97%

Synonym(e):

3-Amino-2-butensäure-methylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3C(NH2)=CHCOOCH3
CAS-Nummer:
14205-39-1
Molekulargewicht:
115.13
Beilstein:
956592
EG-Nummer:
238-056-5
MDL-Nummer:
MFCD00008072
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847922
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

81-83 °C (lit.)

SMILES String

COC(=O)\C=C(\C)N

InChI

1S/C5H9NO2/c1-4(6)3-5(7)8-2/h3H,6H2,1-2H3/b4-3+

InChIKey

XKORCTIIRYKLLG-ONEGZZNKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyl 3-aminocrotonate undergoes waste-free solid-state cascade reaction with crystalline ninhydrin.

Anwendung

Methyl 3-aminocrotonate (Methyl 3-amino-2-butenoate) was used to synthesize 4-aryl-1,4-dihydropyridines possessing potential calcium channel blocking activity.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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P Jain et al.
Die Pharmazie, 61(5), 400-405 (2006-05-27)
Synthesis of a new series of 4-aryl-1,4-dihydropyridines possessing potential calcium channel blocking activity along with good vasodilatory profile is reported. The compounds were synthesized using modified Hantzsch condensation of various aldehydes with methyl 3-aminocrotonate in the presence of a catalytic

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