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(3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitril

Name: (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitril
Brand: ALDRICH
Price: 97.9 EUR

98%

Synonym(e):

Homoveratronitril, (3,4-Dimethoxyphenyl)-acetonitril, 3,4-Dimethoxy-benzylcyanid

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About This Item

Lineare Formel:

(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CN

CAS-Nummer:

93-17-4

Molekulargewicht:

177.20

Beilstein:

1956100

EG-Nummer:

202-225-1

MDL-Nummer:

MFCD00001911

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24847718

NACRES:

NA.22

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Phenylessigsäure

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

bp

171-178 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

62-63.5 °C (lit.)

Fluoreszenz

λ_ex 430 nm; λ_em 511 nm (pH 7.1)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

COc1ccc(CC#N)cc1OC

InChI

1S/C10H11NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5H2,1-2H3

InChIKey

ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile has been used in the synthesis of (Z)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile[1]. It has also been used in the preparation of modified diterpene (±) nimbidiol which relies on a sulfenium ion promoted polyene cyclization[2].

Piktogramme

GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

482.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

250 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 63(Pt 12), o743-o745 (2007-12-07)

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Sulfenium ion promoted polyene cyclizations in natural product synthesis: An efficient biomimetic-like synthesis of (?) nimbidiol.

Harring SR and Livinghouse T.

Tetrahedron Letters, 30(12), 1499-1502 (1989)

[Toxicity of 3,4-dimethoxyphenylacetonitrile].

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