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Merck
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101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazol

96%

Synonym(e):

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5NS
CAS-Nummer:
95-16-9
Molekulargewicht:
135.19
Beilstein:
109468
EG-Nummer:
202-396-2
MDL-Nummer:
MFCD00005775
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846538
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.66 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

34 mmHg ( 131 °C)

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2 °C (lit.)

Dichte

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

InChIKey

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Y C Seow et al.
Lab on a chip, 12(19), 3810-3815 (2012-08-14)
This paper presents a planar optofluidic lens for light manipulation utilizing a combination of optofluidic biconvex lens with micromixer. Three light manipulation techniques including tunable optical diverging, collimating and focusing are realized by altering the refractive index of the optofluidic
Pramod K Sahu et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 366-378 (2012-06-12)
A novel, one-pot, simple, efficient procedure for 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole (4a-h), pyrazole (6a-d) and benzylidene (7a-d) derivatives of curcumin under solvent and solvent free conditions in microwave with good yield is have been synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial
Liang-Hua Zou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11307-11309 (2012-10-18)
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Belal H M Hussein et al.
European journal of medicinal chemistry, 51, 99-109 (2012-03-20)
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