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UC431

Sigma-Aldrich

4-Hydroxymidazolam

≥97% (HPLC), solid

Sinónimos:

8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-4H-imidazo[1,5a][1,4]bezodiazepine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H13ClFN3O
Número de CAS:
59468-85-8
Peso molecular:
341.77
Número MDL:
MFCD00871459
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:
24724656
NACRES:
NA.77
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nombre del producto

4-Hydroxymidazolam,

Formulario

solid

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white to off-white

mp

186-187 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(C=CC=C1)=C1C2=NC(O)C3=CN=C(C)N3C4=C2C=C(Cl)C=C4

InChI

1S/C18H13ClFN3O/c1-10-21-9-16-18(24)22-17(12-4-2-3-5-14(12)20)13-8-11(19)6-7-15(13)23(10)16/h2-9,18,24H,1H3

Clave InChI

ZYISITHKPKHPKG-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4′-Hydroxymidazolam can be used in cell biology studies. It can also be used for studying cell signaling and neuroscience.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

4′-Hydroxymidazolam is the minor hydroxylated metabolite of Midazolam (MDZ). The product contributes in the pharmacological impact of MDZ.[1]
CYP3A4 metabolite of midazolam.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9080
BCCH1232
BCCF9039
BCCF4396
BCCC6509

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A Ghosal et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 940-947 (1996-09-01)
Midazolam (MDZ) is metabolized in human liver microsomes by the cytochrome P450 (CYP) 3A subfamily to 1'-hydroxy (1'-OH) and 4-hydroxy (4-OH) metabolites. MDZ is metabolized in the rat primarily to 4-OH MDZ, 1'-OH MDZ, and 1',4-dihydroxy (1',4-diOH) MDZ. The kinetics
Valérie Wauthier et al.
Experimental gerontology, 41(9), 846-854 (2006-08-08)
The effect of ageing on CYP3A2, a male specific isoform, was examined in adult (9 months) and senescent (24 months) male rats. A significant decrease (65%) of CYP3A2-related activity (midazolam oxidation) was observed in all senescent rats. Half of these
Chin B Eap et al.
European journal of clinical pharmacology, 60(4), 237-246 (2004-04-29)
We investigated whether the oral administration of a low dose (75 micro g) of midazolam, a CYP3A probe, can be used to measure the in vivo CYP3A activity. Plasma concentrations of midazolam, 1'OH-midazolam and 4'OH-midazolam were measured after the oral
C B Eap et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 802(2), 339-345 (2004-03-17)
Midazolam is a widely accepted probe for phenotyping cytochrome P4503A. A gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)-negative chemical ionization method is presented which allows measuring very low levels of midazolam (MID), 1-OH midazolam (1OHMID) and 4-OH midazolam (4OHMID), in plasma, after derivatization
Wilson Z Shou et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 16(17), 1613-1621 (2002-08-31)
Ultrafast liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) bioanalysis was demonstrated with the use of packed silica columns operated under elevated flow rates. A special effort has been made to achieve ultrafast analysis without sacrificing chromatographic resolution. Two multiple analyte/metabolites assays, (1)
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