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Merck

SML2810

Sigma-Aldrich

Prostetin Trifluoroacetic acid salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Trifluoroacetic acid salt, 2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethanol Trifluoroacetic acid salt, 4-[[4-[3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]phenyl]methyl]-1-piperazineethanol Trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H27ClN4O · xC2HF3O2
Peso molecular:
446.97 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Prostetin is an orally available, blood-brain barrier-penetrant, potent and metabolically stable inhibitor of the mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase (MAP4K, or HGK) that exhibits neuroprotective and anti-inflammatory properties. Prostetin is more potent than URMC-099 in motor neuron survival assay. Prostetin rescues CPA-induced neurodegeneration in motor neurons.
orally available, blood-brain barrier-penetrant, potent and metabolically stable inhibitor of MAP4K (HGK) that exhibits neuroprotective properties

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Pieter H Bos et al.
Cell chemical biology, 26(12), 1703-1715 (2019-11-05)
Disease-causing mutations in many neurodegenerative disorders lead to proteinopathies that trigger endoplasmic reticulum (ER) stress. However, few therapeutic options exist for patients with these diseases. Using an in vitro screening platform to identify compounds that protect human motor neurons from ER

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