Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

SML2286

Sigma-Aldrich

BIIL260 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-(3-{4-[1-(4-Hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-phenoxymethyl}-benzyloxy)-benzamidine hydrochloride, BIIL 260 hydrochloride, BIIL-260 hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 MG
US$ 109,00
25 MG
US$ 439,00

US$ 109,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability
Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 MG
US$ 109,00
25 MG
US$ 439,00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H30N2O3 · xHCl
Número de CAS:
204974-93-6
Peso molecular:
466.57 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

US$ 109,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N\C(=N/[H])\c1ccc(cc1)OCc2cc(ccc2)COc3ccc(cc3)C(C)(C)c4ccc(cc4)O

InChI

1S/C30H30N2O3/c1-30(2,24-8-12-26(33)13-9-24)25-10-16-28(17-11-25)35-20-22-5-3-4-21(18-22)19-34-27-14-6-23(7-15-27)29(31)32/h3-18,33H,19-20H2,1-2H3,(H3,31,32)

Clave InChI

MBLJFKQACMILLC-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BIIL260 is a selective and potent leukotriene B4 (BLT1) receptor antagonist with a Ki value of 1.8 nM in human U937 cells. BIIL260 was used found to act as an inverse agonist, stabilizing the inactive state of BLT1.
Leukotriene B4 (BLT1) receptor antagonist

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

F W Birke et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 297(1), 458-466 (2001-03-22)
BIIL 284 is a new LTB(4) receptor antagonist. It is a prodrug and has negligible binding to the LTB(4) receptor. However, ubiquitous esterases metabolize BIIL 284 to the active metabolites BIIL 260 and BIIL 315, the glucuronidated form of BIIL
Kazuyuki Nakagome et al.
Respirology (Carlton, Vic.), 22(5), 913-921 (2017-02-01)
Acute eosinophilic pneumonia (AEP) is characterized by a massive pulmonary infiltration of eosinophils. Mechanisms regulating the selective accumulation of eosinophils in AEP have not been fully established. The objective of this study was to evaluate the mechanisms of eosinophil accumulation
Tetsuya Hori et al.
Nature chemical biology, 14(3), 262-269 (2018-01-09)
Most G-protein-coupled receptors (GPCRs) are stabilized in common in the inactive state by the formation of the sodium ion-centered water cluster with the conserved Asp2.50 inside the seven-transmembrane domain. We determined the crystal structure of the leukotriene B4 (LTB4) receptor
Szimonetta Xénia Tamás et al.
Nature communications, 14(1), 4610-4610 (2023-08-02)
Leukotriene B4 (LTB4) is a potent lipid chemoattractant driving inflammatory responses during host defense, allergy, autoimmune and metabolic diseases. Gradients of LTB4 orchestrate leukocyte recruitment and swarming to sites of tissue damage and infection. How LTB4 gradients form and spread

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico