Saltar al contenido
Merck

L9250

Sigma-Aldrich

Leu-Ala hydrate

Bulk package

Sinónimos:

L-Leucil-L-alanina hydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)CONHCH(CH3)COOH · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
202.25 (anhydrous basis)
Beilstein/REAXYS Number:
1726165
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C9H18N2O3.H2O/c1-5(2)4-7(10)8(12)11-6(3)9(13)14;/h5-7H,4,10H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14);1H2/t6-,7-;/m0./s1

InChI key

FTDFAGANYJVHDA-LEUCUCNGSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

La leucilalanina (Leu-Ala) es útil para producir derivados no electrolíticos de la triorganotina (IV) (R3Sn(HL)) para estudiar los modelos de interacciones metal-proteína.

Application

El hidrato de Leu-Ala se ha utilizado como sustrato en la disolución tampón Tris-clorhidrato (HCl) para analizar la actividad leucina-alanina peptidasa (LAP) en larvas.
La leucilalanina (Leu-Ala) se utiliza para obtener derivados no electrolíticos de la triorganotina (IV) (fórmula general R3Sn(HL)) para estudiar modelos de interacciones metal-proteína.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

New triorganotin (IV) derivatives of dipeptides as models for metal-protein interactions: synthesis, structural characterization and biological studies.
Nath M, Pokharia S, Eng G, Song X, Kumar A.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 63, 66-75 (2006)
David S Milner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(12), 5613-5622 (2019-03-08)
Many microbes acquire metabolites in a "feeding" process where complex polymers are broken down in the environment to their subunits. The subsequent uptake of soluble metabolites by a cell, sometimes called osmotrophy, is facilitated by transporter proteins. As such, the
Arun K Ghosh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(3), 1031-1036 (2008-01-09)
Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of a series of peptidomimetic beta-secretase inhibitors incorporating hydroxyethylamine isosteres are described. We have identified inhibitor 24 which has shown exceedingly potent activity in memapsin 2 enzyme inhibitory (K(i) 1.8 nM) and cellular (IC(50)=1
Arun K Ghosh et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(10), 2399-2407 (2007-04-17)
Structure-based design and synthesis of a number of potent and selective memapsin 2 inhibitors are described. These inhibitors were designed based upon the X-ray structure of memapsin 2-bound inhibitor 3 that incorporates methylsulfonyl alanine as the P2-ligand and a substituted
L P Biały et al.
Folia histochemica et cytobiologica, 40(2), 135-136 (2002-06-12)
We have used the dipeptide Leu-Ala in an attempt to prevent the formation of ubiquitin-protein conjugates in U937 cells by inhibition of cellular E3 enzymes (ubiquitin ligases). Proteasome inhibitors induce the formation of perinuclear aggregates of ubiquitinated proteins and proteasomes

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico