L6152

D-Luciferin

BioXtra, ≥99% (HPLC), powder

• Sinónimos: (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₁H₈N₂O₃S₂
• Número de CAS: 2591-17-5
• Peso molecular: 280.32
• Beilstein: 30484
• Número CE: 219-981-3
• Número MDL: MFCD00042929
• Código UNSPSC: 12352204
• ID de la sustancia en PubChem: 24896428
• NACRES: NA.32

Propiedades

• Nombre del producto: D-Luciferin, synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)
• origen biológico: synthetic
• Línea del producto: BioXtra
• Ensayo: ≥99% (HPLC)
• Formulario: powder
• solubilidad: DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2
• InChI: 1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1
• Clave InChI: BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

Descripción

Descripción general

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.[1]

Aplicación

D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement.[2] It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.[3]

Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.

Ligadura / enlace

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)