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Merck
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C9392

Sigma-Aldrich

(±)-Coniine

≥98%, liquid

Sinónimos:

2-Propylpiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H17N
Número de CAS:
3238-60-6
Peso molecular:
127.23
Número CE:
221-801-3
Número MDL:
MFCD00056022
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24893155

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid

color

, clear colorless to yellow-green

densidad

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCC1CCCCN1

InChI

1S/C8H17N/c1-2-5-8-6-3-4-7-9-8/h8-9H,2-7H2,1H3

Clave InChI

NDNUANOUGZGEPO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Coniine, a neurotoxic alkaloid from hemlock, is used in comparative analysis versus other alkaloids that act at the level of the nicotinic acid/nicotinic acetylcholine (nAChR) receptors.

Otras notas

Toxic principle of poison hemlock (racemic modification).

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

119.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

48.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBN5120V
BCBL6407V
1404037
1404037V
1404085V

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D Rizzi et al.
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 6(12), 939-943 (1991-01-11)
In the past, hemlock poisoning was only known for its neurotoxic effects; quite recently non-neurological features, consisting of rhabdomyolysis and acute renal failure, have been also described. Here we report our experience with these clinical findings, which we frequently observe
T J Wilkinson et al.
Organic letters, 2(2), 155-158 (2000-05-18)
[reaction: see text] Sequences of lithiation-substitution, enantioselective hydrogenation, and diastereoselective lithiation-substitution provide efficient highly enantioselective syntheses of 2-substituted and cis and trans 2,6-disubstituted piperidines. The methodology is demonstrated by syntheses of (-)-coniine, (-)-solenopsin A, and (-)-dihydropinidine as their hydrochlorides.
F D Galey et al.
Journal of veterinary diagnostic investigation : official publication of the American Association of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc, 4(1), 60-64 (1992-01-01)
Cattle in two herds developed signs of bloating, increased salivation and lacrimation, depression, respiratory distress, ataxia, and death after ingestion of hay that contained large amounts of poison hemlock (Conium maculatum). Twenty of 30 Angus cows and calves were affected
Nutrition borne myolysis; an uncommon cause of myolysis in Europe.
R Tzanetea et al.
Upsala journal of medical sciences, 105(3), 255-257 (2001-03-23)
J F Hayes et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (18)(18), 1784-1785 (2002-09-21)
(S)-Coniine is made using a reaction which assembles the piperidine ring by the sequential formation of four new chemical bonds and installs the C-2 stereogenic centre with high levels of diastereocontrol (90% de).
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