C3144

Coenzima A sodium salt hydrate

cofactor for acyl transfer

• Sinónimos: CoA Na₂
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₁H₃₆N₇O₁₆P₃S · xNa⁺ · yH₂O
• Número de CAS: 55672-92-9
• Peso molecular: 767.53 (anhydrous free acid basis)
• EC Number: 259-747-8
• MDL number: MFCD00079020
• UNSPSC Code: 41106305
• PubChem Substance ID: 24892587
• NACRES: NA.51

Propiedades

• description: cofactor for acyl transfer
• Quality Level: 200
• assay: ≥85% (spectrophotometric assay)
• form: powder
• solubility: H₂O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [Na+].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS
• InChI key: SYTRWOCXZXQBPW-CLVRNSBASA-M

Descripción

General description

La coenzima A (CoA) es un cofactor esencial en los sistemas vivos y se sintetiza a partir del ácido pantoténico (vitamina B5).[1] La concentración de CoA en las mitocondrias y los peroxisomas corresponden a 2-5 mM y 0,7 mM, respectivamente. La CoA citosólica oscila entre 0,05 mM y 0,14 mM[1]

Application

La coenzima A es adecuada para su uso en:

• la biosíntesis gilcerolípidos en tejido adiposo porcino[2]
• un análisis para medir el nivel de alfa-metilacil-coA racemasa (AMACR) en muestras de sangre humana utilizando un biosensor electroquímico de nanopartículas[3]
• ensayo de la cloranfenicol acetiltransferasa (CAT)[4][5]
• la síntesis de palmitoil-CoA, necesaria para la palmitoilación y activación de proteínas para la fusión regulada de membranas[6]

Biochem/physiol Actions

La coenzima A (CoA, CoASH, HSCoA) es una coenzima que facilita las reacciones enzimáticas de transferencia de grupos acilo e interviene en la síntesis y oxidación de los ácidos grasos. La CoA participa en los mecanismos de una amplia variedad de enzimas. En presencia de CoASH, los ácidos carboxílicos orgánicos forman tioésteres acil-CoA, lo que facilita el reconocimiento enzimático. La acil-CoA formada a partir de ácidos carboxílicos xenobióticos puede acrecentar la toxicidad del compuesto, lo que puede provocar disfunción del metabolismo celular.[7] Participa en la oxidación del piruvato en el ciclo de Krebs. La CoA es necesaria para los eventos metabólicos.[8] El desarrollo de antimicrobianos se está dirigiendo a la vía bacteriana de la CoA.[8] Interviene en la transferencia de grupos acilo y la activación del carbonilos. La concentración de CoA y su tioéster son cruciales para la homeostasis celular. El CoA también interviene en la regulación de la agregación plaquetaria y la vasoconstricción.[1] Actúa como cofactor esencial en las reacciones enzimáticas de transferencia de acetilos.

Información de seguridad

• Storage Class: 11 - Combustible Solids
• wgk_germany: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)