A8754
Methyl α-aminoisobutyrate hydrochloride
Sinónimos:
α-Aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
153.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
≥98% (TLC)
Formulario
powder
técnicas
ligand binding assay: suitable
color
white
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
Cl.COC(=O)C(C)(C)N
InChI
1S/C5H11NO2.ClH/c1-5(2,6)4(7)8-3;/h6H2,1-3H3;1H
Clave InChI
NVWZNEDLYYLQJC-UHFFFAOYSA-N
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Methyl α-aminoisobutyrate is used as a specific substrate of amino acid transport system A in studies on amino acid transport systems.
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Oak Z Chi et al.
Neurochemical research, 34(7), 1249-1254 (2009-01-08)
This study was performed to determine whether exogenous N-methyl-D: -aspartate (NMDA) or alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) would aggravate blood-brain barrier (BBB) disruption in focal cerebral ischemia in rats. Forty-five minutes after middle cerebral artery (MCA) occlusion, one of the following
A Gadea et al.
Glia, 26(4), 273-279 (1999-06-26)
Rapid termination of the synaptic action of glutamate (Glu) and glycine (Gly) is achieved by uptake into the presynaptic terminal and glial cells. In the vertebrate CNS, Gly acts both as an inhibitory neurotransmitter and as a Glu modulator or
J W Tsang et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(12), 1663-1668 (1984-12-01)
Stereochemical and structural aspects of the variations in the C-terminal residue of L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester have been investigated. Novel configurational analogues such as L-aspartyl-D-alanine benzyl ester and L-aspartyl-D-alpha-aminobutyric acid benzyl ester were found to be sweet. In addition, chiral and
Koichi Kato et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(8), 2437-2440 (2011-03-12)
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