Saltar al contenido
Merck

358835

Sigma-Aldrich

Diphenylborinic anhydride

95%

Sinónimos:

Oxybis(diphenylborane), Tetraphenyldiboroxane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2BOB(C6H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
346.04
Beilstein:
2950331
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Ensayo

95%

Formulario

solid

mp

135-140 °C (lit.)

fluorescencia

λex 366 nm; λem 475 nm (after derivatization)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O(B(c1ccccc1)c2ccccc2)B(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20B2O/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22)27-26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H

Clave InChI

SNQFEECGHGUHBK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Diphenylborinic anhydride (DPBA) may be used for the separation and determination of α-amino acids by boroxazolidone formation. DPBA, an analogue of the vascular gap junction channel blocker, 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB), may be use in gap junctions channel studies.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ke-Tao Ma et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 300(1), H335-H346 (2010-11-03)
2-Aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) analogs are potentially better vascular gap junction blockers than others widely used, but they remain to be characterized. Using whole cell and intracellular recording techniques, we studied the actions of 2-APB and its potent analog diphenylborinic anhydride
Yan Yang et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 34(9), 1390-1397 (2011-09-02)
2-Aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) has recently been demonstrated to inhibit gap junction (GJ) channels, whereas the underlying mechanisms are still unknown. Using mouse TM₄ Sertoli cell which expresses connexin43 (Cx43), we explored the effects of 2-APB and its analogues on dye-coupling
C J Strang et al.
Analytical biochemistry, 178(2), 276-286 (1989-05-01)
Reaction of an alpha-amino acid (alpha-AA) with 1,1-diphenylborinic acid (DPBA) leads to the formation of a kinetically stable adduct at pH 2-5 in which both the alpha-amino and the alpha-carboxyl groups are bound to boron forming a cyclic mixed anhydride

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico