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Merck

96175

Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole

tested according to Ph. Eur.

Sinónimos:

Butylhydroxyanisolum, 2-tert-Butyl-4-methoxyphenol, 3-BHA, BHA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16O2
Número de CAS:
Peso molecular:
180.24
Beilstein:
1867499
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Nivel de calidad

Formulario

solid

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

COc1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O2/c1-11(2,3)9-7-8(13-4)5-6-10(9)12/h5-7,12H,1-4H3

Clave InChI

MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Environment

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L K Lam et al.
Carcinogenesis, 12(12), 2311-2315 (1991-12-01)
Carcinogen-induced aberrant crypts (AC) of the colon are a precancerous state that leads to malignancy. The inhibition of AC formation by chemopreventive agents was evaluated in this study. Colon AC were induced by 1,2-dimethylhydrazine (DMH) in 3 weeks in CF1
K Tajima et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 20(6), 816-820 (1992-11-01)
3-Tert-butyl-4-hydroxyanisole (3-BHA) was metabolized in the presence of horseradish peroxidase and hydrogen peroxide to 2-tert-butyl-p-benzoquinone (TBQ), 2,3-epoxy-5-tert-butyl-1,4-benzoquinone (TBQ-epoxide), and two known dimers. The formation of TBQ from 3-BHA required both horseradish peroxidase and hydrogen peroxide. When 2.5 mM 3-BHA was
A Matsuoka et al.
Mutation research, 241(2), 125-132 (1990-06-01)
The mutagenicity of 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA) and its metabolites was investigated in the reverse mutation assay using S. typhimurium strains and the chromosomal aberration test in vitro using a Chinese hamster fibroblast cell line, CHL. BHA, tert-butylhydroquinone (BHQ), tert-butylquinone (BQ) and
Muhammad Zia-ur-Rehman et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(3), 1311-1316 (2008-09-23)
A novel series of potentially biologically active 4-hydroxy-N'-(benzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxides were synthesized starting from ultrasonic mediated N-alkylation of sodium saccharin with methyl chloroacetate. Ring expansion of methyl(1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)acetate followed by its hydrazinolysis afforded 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide which was reacted in a straight forward
M Hirose et al.
Toxicology, 43(2), 139-147 (1987-02-01)
The mechanism of the carcinogenic or toxic action of BHA on rat forestomach was examined by studies on the excretion and tissue distribution of radioactivity in F344 male rats given tert-butyl- or methoxy-labelled 3-BHA orally. Within 2 days after a

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