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8.04918

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

Sinónimos:

Potassium tert-butylate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COK
Número de CAS:
Peso molecular:
112.21
MDL number:
UNSPSC Code:
12352107
EC Index Number:
212-740-3
NACRES:
NA.22

vapor pressure

0.02 hPa ( 20 °C)

Quality Level

assay

≥98.0% (acidimetric)

form

powder

autoignition temp.

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

mp

256-258 °C

density

1.19 g/cm3 at 20 °C

bulk density

500 kg/m3

storage temp.

2-30°C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI key

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

General description

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.

Application

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.

Analysis Note

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

supp_hazards

Storage Class

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

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