Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

700051P

Avanti

22(S)-hydroxycholesterol-d7

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,22S-diol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

1 MG
US$ 598,00

US$ 598,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(2)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
1 MG
US$ 598,00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H39O2D7
Número de CAS:
1246302-91-9
Peso molecular:
409.70
Número MDL:
MFCD00079091
Código UNSPSC:
41141804
NACRES:
NA.25

US$ 598,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel

descripción

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol-d7

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (700051P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

22(S)-hydroxycholesterol is an enantiomer of 22(R)-hydroxycholesterol.[1] 22(S)-hydroxycholesterol-d7 is a deuterated form of 22(S)-hydroxycholesterol.

Aplicación

22(S)-hydroxycholesterol-d7 may be used as an internal standard in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) analysis of plasma low-density lipoprotein (LDL).[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake and is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes.[3] 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes.[3] Unlike 22(R)-hydroxycholesterol, 22(S)-HC is not estrogenic and is not a ligand for liver X receptor (LXR).[1]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700051P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hiroyoshi Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:
Myung-Jin Oh et al.
Journal of lipid research, 57(5), 791-808 (2016-03-19)
Endothelial biomechanics is emerging as a key factor in endothelial function. Here, we address the mechanisms of endothelial stiffening induced by oxidized LDL (oxLDL) and investigate the role of oxLDL in lumen formation. We show that oxLDL-induced endothelial stiffening is
Nina Pettersen Hessvik et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 128(3-5), 154-164 (2011-11-05)
The aim of this study was to explore the effects of 22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) on lipid and glucose metabolism in human-derived cells from metabolic active tissues. Docking of T0901317 and 22(S)-HC showed that both substances fitted into the ligand binding domain

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico