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W304603

Sigma-Aldrich

Terpinolene

≥95%, FG

Sinónimos:

4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene, p-Menth-1,4(8)-diene, p-Meth-1-en-8-yl-formate

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W304603-SAMPLE-K
US$ 53,60
1 KG
US$ 76,50
9 KG
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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16
Número de CAS:
586-62-9
Peso molecular:
136.23
Número de FEMA:
3046
Beilstein:
1851203
Número CE:
209-578-0
nº del Consejo Europeo:
2115
Número MDL:
MFCD00049191
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901446
Número Flavis:
1.005
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

FG
Halal
Kosher

cumplimiento norm.

EU 1334/2008 & 872/2012

densidad de vapor

~4.7 (vs air)

presión de vapor

~0.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥95%

índice de refracción

n20/D 1.489 (lit.)

bp

184-185 °C (lit.)

densidad

0.861 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

fresh; woody; citrus; pine; sweet

cadena SMILES

C\C(C)=C1/CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4H,5-7H2,1-3H3

Clave InChI

MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Terpinolene is a volatile monoterpene that occurs naturally in sage, rosemary[1] and carrot.[2]

Aplicación


  • Based on HPLC and HS-GC-IMS Techniques, the Changes in the Internal Chemical Components of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Fruit at Different Harvesting Periods Were Analyzed.: This study utilized high-performance liquid chromatography and headspace gas chromatography-ion mobility spectrometry to examine changes in internal chemical components, including terpinolene, of Schisandra chinensis during various harvest periods, offering insights into optimal harvest timing for maximum chemical efficacy (Sun et al., 2024).

  • Exogenous methyl jasmonate treatment induced the transcriptional responses and accumulation of volatile terpenoids in Oenanthe javanica (Blume) DC.: Research focused on the effect of methyl jasmonate on the accumulation of volatile terpenoids, such as terpinolene, in Oenanthe javanica, demonstrating enhanced production of these compounds which are critical for plant defense mechanisms (Feng et al., 2024).


Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H304,H317,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

141.8 °F - Seta closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

61 °C - Seta closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR6728
SHBR3898
SHBR9872
SHBQ1897
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Carrot flavor: effects of genotype, growing conditions, storage, and processing.
Simon PW.
Evaluation of quality of fruits and vegetables, 315-328 (1985)
Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells.
Okumura N, et al
Oncology Letters, 3(2), 321-324 (2012)
Yan Ma et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(21), 4198-4209 (2009-05-22)
Gas-phase ozonolysis of terpinolene was studied in static chamber experiments using gas chromatography coupled to mass spectrometric and flame ionisation detection to separate and detect products. Two isomers of C(7)-diacids and three isomers of C(7)-aldehydic acids were identified in the
J Grassmann et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 12(6-7), 416-423 (2005-07-13)
Antioxidants from several nutrients, e.g. vitamin E, beta-carotene, or flavonoids, inhibit the oxidative modification of low-density lipoproteins. This protective effect could possibly retard atherogenesis and in consequence avoid coronary heart diseases. Some studies have shown a positive effect of those
G Misra et al.
Applied microbiology and biotechnology, 45(6), 831-838 (1996-07-01)
Batch experiments were conducted to assess the biotransformation potential of four hydrocarbon monoterpenes (d-limonene, alpha-pinene, gamma-terpinene, and terpinolene) and four alcohols (arbanol, linalool, plinol, and alpha-terpineol) under aerobic conditions at 23 degrees C. Both forest-soil extract and enriched cultures were
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