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Merck

764213

Sigma-Aldrich

Biotin-PEG4-alkyne

for copper catalyzed click labeling

Sinónimos:

Polyethylene glycol, Acetylene-PEG4-biotin conjugate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H35N3O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
457.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

mp

55-64 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(NCCOCCOCCOCCOCC#C)CCCC[C@@H](SC1)[C@@]2([H])[C@]1([H])NC(N2)=O

InChI

1S/C21H35N3O6S/c1-2-8-27-10-12-29-14-15-30-13-11-28-9-7-22-19(25)6-4-3-5-18-20-17(16-31-18)23-21(26)24-20/h1,17-18,20H,3-16H2,(H,22,25)(H2,23,24,26)/t17-,18-,20-/m1/s1

Clave InChI

SKMJWNZZFUDLKQ-QWFCFKBJSA-N

Aplicación

Biotin-PEG4-alkyne may be used for the modification of 4-azidophenylalanine (AzPhe) silk fibroin via bioorthogonal azide–alkyne cycloaddition reaction for developing photopatternable protein material.[1]
Biotinylation reagent for labeling azide containing molecules or biomolecules using copper-catalyzed 1,3 dipolar cycloaddition click chemistry. The alkyne group reacts with azides to form a stable triazole linkage, facilitating the introduction of biotin into your azide modified system of interest.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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The brevetoxins are neurotoxins that are produced by the "Florida red tide" dinoflagellate Karenia brevis. They bind to and activate the voltage-gated sodium channels in higher organisms, specifically the Nav 1.4 and Nav 1.5 channel subtypes. However, the native physiological
Azide-incorporated clickable silk fibroin materials with the ability to photopattern.
Teramoto H, et al.
ACS biomaterials science & engineering, 2(2), 251-258 (2016)
Torben Heise et al.
Bioconjugate chemistry, 28(7), 1811-1815 (2017-06-22)
Metabolic incorporation of azide- or alkyne-modified sialic acids into the cellular glycosylation pathway enables the study of sialoglycan expression, localization, and trafficking via bioorthogonal chemistry. Herein, we report that such modifications of the sialic acid sugar can have a profound
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The cell surfaces of bacteria are replete with diverse glycoconjugates that play pivotal roles in determining how bacteria interact with the environment and the hosts that they colonize. Studies to advance our understanding of these interactions rely on the availability
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Organic letters, 19(20), 5541-5544 (2017-10-06)
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