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740136

Sigma-Aldrich

4,7-Dihydroxycoumarin

97%

Sinónimos:

4,7-Dihydroxychromen-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6O4
Número de CAS:
1983-81-9
Peso molecular:
178.14
MDL number:
MFCD00203882
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329764957
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

275-280 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Oc1ccc2C(O)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C9H6O4/c10-5-1-2-6-7(11)4-9(12)13-8(6)3-5/h1-4,10-11H

InChI key

CYSRKZFPSNZSCS-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Bioorganic chemistry, 84, 355-362 (2018-12-12)
Coumarins of synthetic or natural origins are an important chemical class exerting diverse pharmacological activities. In the present study, 26 novel O-alkylcoumarin derivatives were synthesized and have been tested at 100 µM for their in vitro inhibitory potential against acetylcholinesterase (AChE)
C Preston Pugh et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 564, 244-253 (2014-12-03)
The widely used anticoagulant Coumadin (R/S-warfarin) undergoes oxidation by cytochromes P450 into hydroxywarfarins that subsequently become conjugated for excretion in urine. Hydroxywarfarins may modulate warfarin metabolism transcriptionally or through direct inhibition of cytochromes P450 and thus, UGT action toward hydroxywarfarin

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