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(1S,2S)-2-[(4R,11bS)-3H-dinaphtho[2,1-c:1′′-e]phosphepin-4(5H)-yl]-1,2-diphenylethylamine
kanata purity
About This Item
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form
solid
optical activity
[α]22/D +162°, c = 0.5 in chloroform
mp
91-96 °C
functional group
amine
phenyl
phosphine
SMILES string
N[C@H]([C@@H](P1Cc2ccc3ccccc3c2-c4c(C1)ccc5ccccc45)c6ccccc6)c7ccccc7
InChI
1S/C36H30NP/c37-35(27-13-3-1-4-14-27)36(28-15-5-2-6-16-28)38-23-29-21-19-25-11-7-9-17-31(25)33(29)34-30(24-38)22-20-26-12-8-10-18-32(26)34/h1-22,35-36H,23-24,37H2/t35-,36-/m0/s1
InChI key
YHBAPPMVVCHAQC-ZPGRZCPFSA-N
Legal Information
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Storage Class
4.1B - Flammable solid hazardous materials
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Artículos
An increased interest in aminophosphine type ligands used for asymmetric synthesis has been witnessed. This growth in popularity of aminophosphine ligands in asymmetric synthesis is in part due to the growing number of convenient synthetic pathways leading to useful ligand sets.
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