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691631

Sigma-Aldrich

3,3′′′-Didodecyl-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′−quarterthiophene

97%

Sinónimos:

5,5′-Bis(3-dodecyl-2-thienyl)-2,2′-bithiophene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C40H58S4
Número de CAS:
162151-09-9
Peso molecular:
667.15
Número MDL:
MFCD10567015
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329761426
NACRES:
NA.23

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

55-59 °C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCc1ccsc1-c2ccc(s2)-c3ccc(s3)-c4sccc4CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C40H58S4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-33-29-31-41-39(33)37-27-25-35(43-37)36-26-28-38(44-36)40-34(30-32-42-40)24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25-32H,3-24H2,1-2H3

Clave InChI

DZUNDTRLGXGTGU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Semiconducting oligomer (p-type), also used as monomer to prepare poly(3,3′′′-dialkyl-quaterthiophene) polymers (PQTs).[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBG5272V
MKBC6924
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Beng S Ong et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(11), 3378-3379 (2004-03-18)
Conjugated polymers have been widely studied as potential semiconductor materials for organic thin-film transistors (TFTs). However, they have provided functionally poor transistor properties when the TFTs are fabricated in air. We have developed a class of liquid crystalline regioregular polythiophenes

Artículos

Self-Assembled Nanodielectrics (SANDs) for Unconventional Electronics

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Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Development of Organic Semiconductors

Organic electronics promise renewable energy solutions surpassing silicon-based tech.

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