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Sigma-Aldrich

4-Cyanophenylacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7NO2
Número de CAS:
5462-71-5
Peso molecular:
161.16
EC Number:
226-753-7
MDL number:
MFCD06798066
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24882554
NACRES:
NA.22
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Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

150-154 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid
nitrile

SMILES string

OC(=O)Cc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H7NO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5H2,(H,11,12)

InChI key

WEBXRQONNWEETE-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Cyanophenylacetic acid can be used as a nitrile precursor to synthesize 1,2,4,5-tetrazines by reacting with aliphatic nitriles and hydrazine in the presence of Lewis acid metal catalysts.[1]
It can also be used as a reactant to prepare:
  • 4-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-ylbenzonitrile by copper-catalyzed reaction with 1-(2-aminoaryl)pyrrole in the presence of 2,2′-bipyridyl as the ligand.[2]
  • 4-(1,2-Diphenyl-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile by one-pot three-component reaction with N-phenylbenzamidine and nitromethane via activation of C-H and N-H bonds.[3]
  • 4-Cyano-N,N-di-2-propen-1-ylbenzeneacetamide by reacting with diallylamine.[4]

Pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6180
STBF9711V
STBD0032V
STBC6438V
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Copper-Catalyzed Simultaneous Activation of C-H and N-H Bonds: Three-Component One-Pot Cascade Synthesis of Multisubstituted Imidazoles
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Lade JJ, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 6(11), 1579-1583 (2017)
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