Saltar al contenido
Merck

557323

Sigma-Aldrich

o-Toluenesulfonyl chloride

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
190.65
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D >1.5580 (lit.)

bp

254 °C (lit.)

density

1.320 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

InChI key

HDECRAPHCDXMIJ-UHFFFAOYSA-N

General description

o-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized by reacting o-thiocresol in glacial acetic acid with chlorine. It participates in the preparation of 5-chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole.

Application

o-Toluenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of:
  • oxazoline
  • mesityl o-tolyl sulfone
  • allyl o-toluenesulfonate
  • 2-methyl-4′-t-butyldiphenyl sulfone

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cyclization of Acylaminoalkanols to 2-Oxazolines1.
Boyd RN and Rittner RC.
Journal of the American Chemical Society, 82(8), 2032-2034 (1960)
Intramolecular nucleophilic participation. V. The role of the ortho-substituent in the solvolysis of o-nitrobenzhydrl bromide and o-nitrobenzyl tosylate.
Mease AD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(7), 1797-1801 (1968)
Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.
Hiroi K and Abe J.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39(3), 616-621 (1991)
Gabriel Martínez-Edo et al.
Pharmaceutics, 12(11) (2020-11-06)
A pH-triggered mesoporous silica nanoparticle (MSN)-based nano-vehicle for the dual delivery of doxorubicin (DOX)/camptothecin-PEG (CPT-PEG) has been prepared. To enhance its selectivity, the nanoparticles were decorated with glycyrrhetinic acid (GA) to target HepG2 cells. The highly insoluble CPT was derivatized
The Metalation of 4-t-Butyldiphenyl Sulfone with n-Butyllithium1.
Shirley DA and Lehto EA.
Journal of the American Chemical Society, 79(13), 3481-3485 (1957)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico