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Merck

556432

Sigma-Aldrich

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene

97%

Sinónimos:

1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzen, 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene, 1-Trifluoromethyl-4-ethynylbenzene, 4-(Trifluoromethyl)phenylacetylene, 4-Ethynyl(trifluoromethyl)benzene, 4-Ethynyl-trifluorotoluene, 4-Trifluorophenylacetylene, [4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethyne, p-(Trifluoromethyl)phenylacetylene

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CC6H4CF3
Número de CAS:
Peso molecular:
170.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.4650 (lit.)

bp

78-80 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)c1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C9H5F3/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10,11)12/h1,3-6H

Clave InChI

XTKBMZQCDBHHKY-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene reacts with ethanol to afford the corresponding α,β-alkynyl ester.[1] 4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene plays the role of a functionalized alkyne in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction on BrPP thin films.[2]

Aplicación

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene may be used to synthesize the following:
  • 6,13-bis(4-trifluoromethylphenylethynyl)pentacene[3]
  • 1,2-dialkynylimidazoles[4]
  • trans-[Co(cyclam)(p-CCC6H4CF3)2]OTf complex (where cyclam - 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane; 4-ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene - p-CCC6H4CF3; OTf- trifluoromethane sulfonate)[5]
  • 3-spiroazetidinimine-2-oxindoles[6]
Used to synthesize self-assembled monolayers (SAMs).[7]

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

69.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

20.6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thakker U P, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 411, 158- 164 (2014)
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42, 541-550 (2004)
Synthesis of α, β-Alkynyl Esters and Unsymmetrical Maleate Esters Catalyzed by Pd/C; An Efficient Phosphine-Free Catalytic System for Oxidative Alkoxycarbonylation of Terminal Alkynes.
Gadge ST and Bhanage BM.
Synlett, 24(8), 981-986 (2013)
"A Copper-Catalyzed One-Pot, Three-Component Diastereoselective Synthesis of 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles and Their Synthetic Transformation into Fluorescent Conjugated Indolones"
Periyaraja S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(5), 954-965 (2014)
"5H-Cyclopentapyrazines from 1, 2-Dialkynylimidazoles"
Kerwin.MS and Nadipuram A
Synlett, 2004(08), 1404-1408 (2004)

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