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54340

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethylhydrazine

≥95% (GC)

Sinónimos:

2-Hydrazinoethanol

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH2NHNH2
Número de CAS:
109-84-2
Peso molecular:
76.10
Beilstein:
1731669
Número CE:
203-711-6
Número MDL:
MFCD00007623
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651467
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)
n20/D 1.493

bp

155-160 °C/32 mmHg (lit.)

mp

−70 °C (lit.)

densidad

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydrazine
hydroxyl

cadena SMILES

NNCCO

InChI

1S/C2H8N2O/c3-4-1-2-5/h4-5H,1-3H2

Clave InChI

GBHCABUWWQUMAJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Hydroxyethylhydrazine reacts with β-diketones having strong electron-withdrawing substituents to yield 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazoles.[1]

Otras notas

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ4411
BCCC7679
BCBW3137
BCBW0389
BCBW0436

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Reaction of 2-hydroxyethylhydrazine with a trifluoromethyl-?-diketone: Study and structural characterization of a new 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4, 5-dihydropyrazole intermediate.
Montoya V, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 128(9), 1007-1011 (2007)
Smaail Radi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(8), doi:10-doi:10 (2016-08-17)
A pyridylpyrazole bearing a hydroxyethyl substituent group has been synthesized by condensation of (Z)-4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)but-3-en-2-one with 2-hydroxyethylhydrazine. The compound was well characterized and its structure confirmed by single crystal X-ray diffraction. Density functional calculations have been performed using DFT method with
R D Slocum et al.
Planta, 183(3), 443-450 (1991-02-01)
An electron-microscopic cytochemical method was used to localize diamine oxidase (DAO) in pea and polyamine oxidase (PAO) in maize (Zea mays L.). The method, based on the precipitation of amine-oxidase-generated H2O2 by CeCl3, was shown to be specific for DAO
Solvent-free synthesis of 3, 5-di-tert-butylpyrazole and 3, 5-di-substituted-butylpyrazol-1-ylethanol.
Van Wyk JL, et al.
J. Chem. Res. (M), 26(8), 474-477 (2012)
A new method for the synthesis of 1, 4, 5-oxadiazocines and its application in the structure modification of natural products.
Liu W, et al.
Tetrahedron Letters, 46(46), 8009-8012 (2005)
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