Saltar al contenido
Merck

529087

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-iodotoluene

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(I)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
252.48
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.624 (lit.)

bp

239 °C (lit.)

densidad

1.81 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc(I)ccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClI/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4H,1H3

Clave InChI

MMBDKGFWRIYSRD-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Chloro-5-iodotoluene is a halogenated hydrocarbon.

Aplicación

2-Chloro-5-iodotoluene may be used to synthesize:
  • 1-(4-chloro-3-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine[1]
  • bromomethyl-2-chloro-5-iodobenzene[2]
  • 3-(4′-chloro-3′-tolyl)thiophene[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Frédéric Stauffer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(5), 1860-1863 (2012-02-18)
Aromatase inhibition is the new standard of care for estrogen receptor positive breast cancer and has also potential for treatment of other diseases such as endometriosis. Simple and readily available 3-pyridyl arylethers and 1-aryl pyrrolo[2,3-c]pyridines recapitulating the key pharmacophore elements
Synthesis and characterization of all-conjugated graft copolymers comprised of n-type or p-type backbones and poly (3-hexylthiophene) side chains.
Wang J, et al.
Macromolecules, 46(5), 1783-1793 (2013)
Susanna Tchilibon et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1745-1758 (2005-03-18)
A series of ring-constrained (N)-methanocarba-5'-uronamide 2,N(6)-disubstituted adenine nucleosides have been synthesized via Mitsunobu condensation of the nucleobase precursor with a pseudosugar ring containing a 5'-ester functionality. Following appropriate functionalization of the adenine ring, the ester group was converted to the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico