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Merck

468649

Sigma-Aldrich

N,N-Diethylaniline

98%

Sinónimos:

DEA

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2NC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
149.23
Beilstein:
742483
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

5.2 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 49.7 °C)

Ensayo

98%

temp. de autoignición

1166 °F

índice de refracción

n20/D 1.542 (lit.)

bp

217 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

solubilidad

alcohols: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)

densidad

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCN(CC)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Diagnostic cytology seminar. 23rd annual scientific meeting American Society of Cytology San Juan, Puerto Rico November 8, 1975.
Acta cytologica, 20(5), 410-445 (1976-09-01)
Sara Allin et al.
Health economics, policy, and law, 11(1), 39-65 (2015-05-23)
In spite of the vast number of studies measuring economic efficiency in health care, there has been little take-up of this evidence by policy-makers to date. This study provides an illustration of how a system-level study drawing on best practice
M R Yazdanbakhsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(5), 1084-1087 (2010-09-28)
A series of azo disperse dyes were synthesized by coupling reaction of N,N-diethylaniline, 2-anilinoethanol and N-phenyl-2,2'-iminodiethanol with diazotized aminothiazolyl derivatives as diazo components. These dyes have been prepared in good yields, and were characterized by UV-Vis, FT-IR and 1H NMR
Fumihiro Ito et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(4), 674-681 (2005-02-11)
A convergent synthesis of kwakhurin (5), a characteristic estrogen-like isoflavone of Pueraria mirifica(Leguminosae), is described. Isoflavone skeleton 31 was constructed by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromochromone 26 (AC-ring) and arylboronic acid 30 (B-ring) in the presence of TBAB as an additive.
Photophysical properties of fullerenes and fullerene/N, N-diethylaniline charge-transfer complexes.
Wang Y.
The Journal of Physical Chemistry, 96(2), 764-767 (1992)

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