Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

467227

Sigma-Aldrich

2-Ethynylanisole

97%

Sinónimos:

1-Ethynyl-2-methoxybenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

1 G
US$ 140,00
5 G
US$ 585,00

US$ 140,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(3)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
1 G
US$ 140,00
5 G
US$ 585,00

About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CC6H4OCH3
Número de CAS:
767-91-9
Peso molecular:
132.16
Número MDL:
MFCD03839989
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870389
NACRES:
NA.22

US$ 140,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES
Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5720 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

densidad

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-6-4-5-7-9(8)10-2/h1,4-7H,2H3

Clave InChI

UFOVULIWACVAAC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2-Ethynylanisole is an acetylene derivative.[1] It has been prepared by reacting 2-iodoanisole with trimethylsilylacetylene followed by the deprotection of trimethylsilyl group.[2][3]

Aplicación

2-Ethynylanisole may be used in the synthesis of 1,4-bis(2-methoxyphenyl)-2-methylbenzene.[2]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

196.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91.1 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000222207
0000209481
0000241887
0000241885
BGBC2093V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid
Synthesis of Π-conjugated polymers via regioregular organometallic polymers 2. Transformation of titanacyclopentadiene-containing polymer into poly (p-phenylene) derivative.
Kino THN and Tomita I.
Applied Organometallic Chemistry, 24(8), 558-562 (2010)
The acid-catalysed synthesis of 7-azaindoles from 3-alkynyl-2-aminopyridines and their antimicrobial activity.
Leboho TC, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(2), 307-315 (2014)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico