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Sigma-Aldrich

Triethyl(trifluoromethyl)silane

98%

Sinónimos:

(Trifluoromethyl)triethylsilane, Triethylsilyl trifluoromethane

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)3SiCF3
Número de CAS:
120120-26-5
Peso molecular:
184.27
Beilstein/REAXYS Number:
4242161
MDL number:
MFCD00192520
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
24866298
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

refractive index

n20/D 1.382 (lit.)

bp

56-57 °C/60 mmHg (lit.)

density

0.98 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC[Si](CC)(CC)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H15F3Si/c1-4-11(5-2,6-3)7(8,9)10/h4-6H2,1-3H3

InChI key

ZHSKFONQCREGOG-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Reactant for:
  • Trifluoromethylation of aryl iodides
  • Trialkylsilylation reactions

  • Used for deposition of perfluoro-methyl silica films

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H225

pcodes

P210

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

32.0 °F - closed cup

flash_point_c

0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Eun Jin Cho et al.
Science (New York, N.Y.), 328(5986), 1679-1681 (2010-06-26)
The trifluoromethyl group can dramatically influence the properties of organic molecules, thereby increasing their applicability as pharmaceuticals, agrochemicals, or building blocks for organic materials. Despite the importance of this substituent, no general method exists for its installment onto functionalized aromatic

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