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Merck

406023

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

1.0 M in heptane

Sinónimos:

Zincdiethyl

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2Zn
Número de CAS:
Peso molecular:
123.51
Beilstein:
3587207
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

Nivel de calidad

concentración

1.0 M in heptane

bp

98 °C

densidad

0.74 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

Clave InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Diethylzinc solution can be used in the synthesis of:
  • Bis(pyridylpyrrolyl)zinc luminescent complexes.[1]
  • A versatile building block, 5-(ketoaryl)thiazole.[2]
  • ZnxCd1-xSe nanocrystals having high luminescence properties.[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

12.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-11 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Composition-Tunable ZnxCd1-xSe nanocrystals with high luminescence and stability.
Xinhua Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(28), 8589-8594 (2003)
Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone.
Frey LF, et al.
Tetrahedron, 59(33), 6363-6373 (2003)
Pyridylpyrrolides as alternatives to cyclometalated phenylpyridine ligands: synthesis and characterization of luminescent zinc and boron pyridylpyrrolide complexes.
Klappa JJ, et al.
Dalton Transactions, 883-891 (2004)
Isabelle Bonnaventure et al.
The Journal of organic chemistry, 73(16), 6330-6340 (2008-07-22)
The hemilabile ligand Me-DuPHOS(O) 2 has proven to be a successful ligand for the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-phosphinoylimines. The corresponding alpha-chiral amines were obtained in high yields (80-98%) and enantiomeric ratios (19.0:1 to 99.0:1 er). Furthermore, this Cu*
Efficient chirality switching in the addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of simple chiral alpha-amino amides.
M Isabel Burguete et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(47), 9002-9005 (2007-09-26)

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