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215007

Sigma-Aldrich

Hidruro de diisobutilaluminio solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

DIBAL, DIBAL-H

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Número de CAS:
1191-15-7
Peso molecular:
142.22
Beilstein:
4123663
Número MDL:
MFCD00008928
Código UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120609
ID de la sustancia en PubChem:
24852861
NACRES:
NA.22
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Formulario

liquid

Nivel de calidad

200

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

concentración

1.0 M in toluene

densidad

0.858 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Clave InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

La disolución de hidruro de diisobutilaluminio (1M en tolueno) se ha utilizado para la reducción de ésteres de aciridina a los correspondientes aldehídos.[1] También se ha utilizado en la síntesis de alcóxidos de dialquilaluminio a partir de alcoholes.[2]
Utilizada en la desbromación reductiva catalizada por Pd de los alquil bromuros secundarios. O-desbencilación y apertura del anillo de los furanósidos perbencilados. Cómoda generación in situ de HZrCp2Cl a partir de ZrCp2Cl2 y DIBAL-H.

Envase

La botella Sure/Seal™ de 25 ml se recomienda como una botella de un solo uso. Los pinchazos repetidos provocarán probablemente una disminución del rendimiento del producto.
Véase opciones de recipientes retornables.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

39.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

4 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBS3614
SHBR6962
SHBS0567
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Synthesis of peptide macrocycles using unprotected amino aldehydes.
Rotstein BH, et al.
Nature Protocols, 5(11), 1813-1813 (2010)
Macromolecular engineering of polyactones and polyactides. 12. Study of the depolymerization reactions of poly (. epsilon.-caprolactone) with functional aluminum alkoxide end groups.
Dubois P, et al.
Macromolecules, 26(17), 4407-4412 (1993)
Carl A Busacca et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1524-1531 (2008-01-17)
The reduction of tertiary phosphine oxides (TPOs) and sulfides with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) has been studied in detail. An extensive solvent screen has revealed that hindered aliphatic ethers, such as MTBE, are optimum for this reaction at ambient temperature. Many
K Hirota et al.
Nucleic acids symposium series, (34)(34), 15-16 (1995-01-01)
It is reported that the diisobutylaluminum hydride (DIBALH) reduction of inosine and adenosine derivatives (1a and 1d) causes cleavage of the ribose moiety to give the corresponding 9-ribitylhypoxanthine (2a) and 9-ribityladenine (2d), respectively. The substitution effect of purine nucleosides on
Takashi Tomioka et al.
The Journal of organic chemistry, 76(11), 4669-4674 (2011-04-30)
Stepwise, selective DIBAL reduction of the acetonide diester derived from tartaric acid followed by the Horner-Emmons reaction effectively provided desymmetrized hydroxy mono-olefination products in a one-pot operation.
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