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338362

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluoronitrobenzene

99%

Sinónimos:

1,2,3-Trifluoro-4-nitrobenzene, 4-Nitro-1,2,3-trifluorobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
F3C6H2NO2
Número de CAS:
771-69-7
Peso molecular:
177.08
EC Number:
212-238-4
MDL number:
MFCD00041546
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24860539
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.492 (lit.)

bp

92 °C/20 mmHg (lit.)

density

1.541 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H2F3NO2/c7-3-1-2-4(10(11)12)6(9)5(3)8/h1-2H

InChI key

ARCACZWMYGILNI-UHFFFAOYSA-N

General description

2,3,4-Trifluoronitrobenzene is a fluoronitrobenzene and its biotransformation under methanogenic conditions has been studied by semicontinuous and batch tests. 2,3,4-Trifluoronitrobenzene is an important pharmaceutical intermediate.

Application

2,3,4-Trifluoronitrobenzene was employed as starting reagent in the synthesis of ofloxacin. It was also used in the synthesis of the third generation quinolones antibacterial drugs.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

199.4 °F - closed cup

flash_point_c

93 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analytical profile of the fluoroquinolone antibacterials. I. Ofloxacin.
Okeri HA and Arhewoh IM.
African Journal of Biotechnology, 7(6) (2008)
Ultrasonic Promoted in Synthesis of 2, 3, 4-trichloronitrobenzene [J].
Yunqiang L and Guohui C.
Guangzhou Chemical Industry/ Guangzhou Huagong, 3, 024-024 (2009)
Zhiqing Zhao et al.
Journal of environmental science and health. Part A, Toxic/hazardous substances & environmental engineering, 49(10), 1187-1197 (2014-05-23)
The fluorinated compounds are becoming a ubiquitous class of environmental contaminants because of their widespread applications, and their fate is a matter of great concern under anaerobic environment. In this work, the biotransformation of five fluoronitrobenzenes (FNBs), i.e., 2-fluoronitrobenzene (2-FNB)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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