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Sigma-Aldrich

2-Butynoic acid

98%

Sinónimos:

Tetrolic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C≡CCO2H
Número de CAS:
590-93-2
Peso molecular:
84.07
Número CE:
209-695-7
Número MDL:
MFCD00004363
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858137
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

78-80 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CC#CC(O)=O

InChI

1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H3,(H,5,6)

Clave InChI

LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The rotational spectrum of 2-butynoic acid was measured by pulsed supersonic-jet Fourier transform microwave spectroscopy.[1]

Aplicación

2-Butynoic acid was employed as synthon in a variety of reactions, including cycloacylation of phenols to flavones and chromones,[2] and cyclization to γ-butyrolactones.[3] It was also used in synthesis of Z-trisubstituted olefins via γ-alkylation.[4]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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SHBJ6537
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S Parveen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (12)(12), 1531-1533 (2005-03-17)
The application of FTIR spectroscopy to concentrated solutions of tetrolic acid shows, for the first time, a direct relationship between molecular self association in solution and H-bonded motifs in the subsequently crystallised solid phases.
The Journal of Organic Chemistry, 55, 4349-4349 (1990)
I A Mjör et al.
Journal of dental research, 61(8), 967-972 (1982-08-01)
Adhesive bonding of resins to dentin surfaces requires the removal of the layer of debris caused by the cutting. Certain isotonic acidic solutions can do this rapidly. Five solutions were evaluated using cell cultures and pulp studies in monkeys. At
Almost free methyl top internal rotation: Rotational spectrum of 2-butynoic acid.
Ilyushin V, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 267(1), 186-190 (2011)
gamma.-Alkylation of 2-butynoic acid. Route to controlled prenol homologation.
Pitzele BS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(2), 269-270 (1975)
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